男人秃顶是如何遗传的？

男性秃顶一直是关注的焦点，这是一种很常见的现象，许多男性都会在中年时期出现头发消失的情况。根据有关专家的分析，男性秃顶的原因往往涉及遗传因素，而不少人都想知道它是如何遗传至下一代的。

题外话

在进行内容解读前，先让我们了解一种有趣的现象：人类的头发颜色不一，它们可以是黑色、棕色或金色，甚至是红色或白色等，但头发的颜色与眼睛的颜色并不相关，这两者的遗传方式也不相同。不少眼睛和头发颜色色调不同的人都存在，这是基因表达的一种例子，我也是其中之一。

那么，在男性秃顶遗传中，我们所说的遗传与基因表达有何关系呢？

遗传上的相关性

男性秃顶的遗传因素较为复杂，综合分析表明，除了个人遗传基因对发病有一定影响外，根据加州大学洛杉矶分校的Peter Pan researchers所发布的研究成果，其研究发现，男性秃顶的疾病发生率亦因地理环境、生活方式等多种因素而存在差异，这些因素也会影响到病情的不同表现。

人类DNA中有大量的突变基因（也叫变异基因），它们会从一代遗传到下一代。有的基因变异是有害的，有的是有益的，而有的基因突变难以分类。 几乎所有的基因都有两个版本，也就是说，一个孩子会从父亲那里得到一个基因版本，另一个从母亲那里得到一个版本。如果父亲和母亲的基因在一些地方发生了变异，儿子也会从两个不同的版本中得到一个基因。 这种情况下，基因突变跨代遗传的概率是50%。

此外，男性激素对头发的发展也起着极为重要的角色。雄性激素的过度分泌会抑制头发的新陈代谢，使头发细小、稀疏以至消失，而男性激素通过基因调控的形式也是遗传的。

继承模式

遗传模式是指遗传基因的传播方式。在进行头发病学遗传模式分析中，我们可采用以下方法：

1. 显性遗传模式：通常是针对单基因遗传性疾病的遗传模式，偏科明显，即只要其中一方的基因受到影响或发生突变，那么将会出现疾病现象。如果有家族成员存在秃顶现象，那么显性遗传转移就是恒定的。

2. 隐性遗传模式：这种遗传方式指的是疾病是由两个基因引起的，其中一个基因有问题，但是另一个基因还可以防止疾病的发生，只有同时受到影响两个基因的情况下，才会出现疾病。显性遗传模式的情况也可能遵循隐性遗传遗传模式。

虽然人类的秃顶研究仍停留在表面阶段，但是科学家已经意识到，头发虽然具有遗传性，但与整个基因组一样，它们的功能非常复杂，因此很难破解它的遗传性。

总结

深入研究男性秃顶的遗传机理，有助于我们更好地预防和治疗这种疾病，当然也可以帮助那些正在遭受秃顶之苦的男性朋友寻找更多的解决方案。不过，无论遗传的因素对于秃顶的发生有何种的影响，现代医学的发展带给人类越来越多的希望和机会。因此，尽管秃顶可能是一种遗传病，我们仍可以通过现代医疗技术和生命方式改变我们的命运。